金准专家表示, 2018年7月23日至7月29日,全球范围内披露的医疗健康行业融资事件(VC/PE)共计32起。
其中国内20起,融资金额合计高达23.28亿人民币。融资金额最高的一起事件为同润生物获得1.5亿美元A轮融资。本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。
国外共披露12起投资事件,主要集中在美国,融资金额合计高达9.11亿美元。融资金额最高的一起事件为基因检测公司23andMe获得英国制药公司葛兰素史克(GSK)3亿美元的战略投资。双方宣布达成四年的合作关系,共同致力于药物的研究和开发。
(表1:国内医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:IT桔子、36氪、火石创造等)
值得关注的企业-国内篇
➤精准云放疗技术服务商--全域医疗
7月24日,北京全域医疗技术有限公司宣布完成7亿元人民币B轮融资,由中国国际金融股份有限公司的全资子公司——中金资本运营有限公司领投,中电健康产业基金、上海金浦健服股权投资管理有限公司等跟投。本轮融资是国有资本首次为肿瘤放疗平台型企业注资,创下该领域单笔融资最高记录。
据金准专家了解,本轮融资将主要用于打造以智能放疗体系建设运营服务为核心的全域智能放疗示范医院,加强信息化建设,打通产学研医各个环节,提高肿瘤治疗的智能化水平;深度整合放疗资源,在国家医改政策指导下,先行先试,建设精准放疗医联体平台,形成可供复制、推广的肿瘤放疗新型服务模式,为各级放疗单位赋能,助力提高各级、尤其是基层放疗单位技术服务水平和效率,实现“大病不出县”的目标。
目前,全域医疗已与全国526家医疗机构形成战略合作关系,并为72家医院提供整体解决方案,形成联接美国MD Anderson Cancer Center、中国医学科学院肿瘤医院等多家顶级医院与基层放疗单位的肿瘤智能放疗医联体平台。全域精准云放疗系统为合作医院提供质控、协作、培训等全面服务,为全国21个省市自治区放射治疗质量控制中心提供质控入网服务,由全域医疗技术支持的放疗质量控制数据采集和管理极大地提高了质控效率、节约了质控成本。以区域性云质控工作为基础的国家放射治疗供给侧改革已呈常态化开展。
➤抗癌创新药研发公司--塔吉瑞生物
7月24日,抗癌创新药研发公司塔吉瑞生物近日完成数千万元 Pre-A 轮融资,由深创投、Spring Seed Group Limited等投资机构共同完成。本次募集资金将主要用于支持该公司治疗慢性粒细胞白血病和非小细胞肺癌,以及其他靶向抗癌新产品的研究开发等。
塔吉瑞生物医药成立于 2014 年,是一家中美合资的医药公司,专注于研发新一代靶向抗癌新药。事实上,由于肿瘤容易出现新的突变,靶向药通常都是一开始疗效好,时间一长就会出现抗药性。单凭一个靶向药物,很少能让患者长期生存。以肺癌举例,肺癌里的 EGFR 靶向药物,ALK 靶向药物,黑色素瘤的 BRAF 靶向药物,患者无一例外在服用后的一段时间内,产生了耐药。塔吉瑞研发管线中的 TGR-678 正是为了解决现有耐药问题而生。
TGR-66 是一种靶向作用于 Bcr-Abl 融合基因的第三代酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病。慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病,也是最常见的一种白血病。
➤肿瘤免疫治疗药物研发商--同润生物
7月28日,位于中国上海的生物医药企业——同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资,本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。这一轮的融资也显示出投资人对于同润生物医药研发管线中产品所拥有的巨大潜力的认可,以及对公司领导层为患者和投资人回馈能力的信心。
位于中国上海的生物医药企业,同润生物医药有限责任公司宣布完成1.5亿美元A轮融资,本次融资由通和毓承、博裕资本以及淡马锡共同投资。同润生物医药同时宣布Paul H. Song博士将出任公司的首席科学官,Song博士在生物医药研发领域工作超过二十五年,尤其在北美以及亚太地区生物医药市场拥有丰富的经验,曾推动多个生物药/生物类似药的临床前研发,临床试验以及最后的获批上市。其职业生涯始于美国礼来公司,曾担任高级研发科学家以及首席研发科学家。Song博士于2010年加入三星尖端技术研究院任副总裁。在加入同润生物医药前,Song博士是Samsung Bioepis的副总裁。
(表2:国外医疗健康行业VC/PE融资情况概览,数据来源:药明康德传媒、雪球、IT桔子等)
值得关注的企业—国外篇
➤开发通用型细胞疗法生物新锐--Nohla Therapeutics
7月24日,Nohla Therapeutics公司宣布结束B轮第二次融资,本次融资从University of Tokyo Edge Capital, Schroder Adveq 和Premier Partners三家新投资机构和一家已有投资机构中获得1100万美元的资金,将B轮融资总数提高到5600万美元。Nohla公司是一家行业领先的开发通用,现成细胞疗法的生物技术公司。该公司的细胞疗法可以用于治疗血癌和其他严重疾病。
Nohla Therapeutics公司的产品开发平台是基于弗雷德哈钦森癌症研究中心 (Fred Hutchinson Cancer Research Center) 研究人员对Notch信号通路在促进脐带血干细胞和祖细胞增殖方面的超过20年的研究成果。Nohla公司的主打产品dilanubicel是一种通用、现成,在体外增殖的造血干细胞和祖细胞产品。
这些细胞已经提前生产完毕并且冷藏保存好了,可以立即化冻使用。它与自体或患者特异性同种异体疗法的区别在于不需要HLA组织匹配。Dilanubicel的设计让它能够在短期迅速提高造血功能,在提供短期骨髓功能的同时提供长期免疫功效并可能提高移植细胞的存活率。
目前,dilanubicel在两项临床2期试验中接受检验。一项试验检验dilanubicel作为辅助疗法,在帮助接受清髓性脐带血移植 (myeloblative cord blood transplant)的血癌患者恢复造血和免疫功能方面的疗效。另一项试验在检验dilanubicel在接受强力化疗的急性髓性白血病患者中治疗化疗导致的骨髓抑制 (chemotherapy-induced-myelosuppression) 的疗效。Dilanubicel已经在今年1月获得欧盟授予的孤儿药资格。日前Nohla公司宣布它又获得了美国FDA授予的孤儿药资格,用于减少与造血干细胞移植相关的发病和死亡。
➤肿瘤免疫疗法的生物技术新贵--Gossamer Bio
7月25日,致力于肿瘤免疫疗法的生物技术公司——Gossamer Bio宣布完成2.3亿美元B轮融资。这是继今年年初该公司完成1亿美元A轮高额融资后的又一轮大额融资。新的融资资金将推进该公司的多个早期和晚期候选药物的临床试验,并促进其额外的商业发展机会。
此轮融资由Hillhouse Capital领投。其他参投方还包括Abu Dhabi Investment Authority (ADIA) 的全资子公司、Invus、The Baupost Group以及Polaris Partners,此外该公司现有投资者ARCH Venture Partners和Omega Funds也参与了该轮融资。
Gossamer Bio是一家总部位于美国圣地亚哥的生物医药公司,致力于在自身免疫、过敏/炎症和免疫肿瘤疾病领域发现、开发和商业化免疫疗法。根据该公司官网可知,目前该公司拥有四款核心项目(GB001、GB002、GB003、GB004),处于临床和临床前的不同阶段。其中GB001的一个适应症研究已经处在临床2期,GB004是一种first-in-class的HIF-1α稳定剂,用于治疗炎症性肠病的研究处于临床1期。
该公司的两位创始人分别是Faheem Hasnain博士和Sheila Gujrathi博士,他们在生物医药领域有着非常丰富的经验,被认为是行业内的“牛人”。其中,Faheem Hasnain博士曾经在专注免疫和代谢疾病的Receptos公司任前CEO;Sheila Gujrathi博士则任该公司前首席医学官。他们曾领导了该公司新药Ozanimod的开发。Celgene在2015年以72亿美元收购了Receptos,其Ozanimod正在开发用于多个适应症。
Gossamer Bio公司能够在A轮、B轮得到ARCH Venture Partners、Omega Funds以及Hillhouse Capital的大力支持,足见其拥有强大的发展潜力和核心竞争力。
➤阿兹海默病药物开发新锐--Alector
7月27日,专注于开发神经退行性疾病和癌症药物的生物技术公司——Alector宣布完成了1.33亿美元的E轮融资,以推进其临床项目的开展,以及扩展公司的药物发现平台。与先前几轮的融资一样,该轮融资仍然得到了大批知名投资机构的支持。
其中包括Deerfield Management、艾伯维风险投资(AbbVie Ventures)、Federated Kaufmann Fund、Section 32、Euclidean Capital、Foresite Capital、礼来亚洲风险基金、New Leaf Venture Partners、Perceptive Advisors、Casdin Capital、Polaris Partners、OrbiMed, MRL Ventures、谷歌风险投资(GV)、the Dementia Discovery Fund、Mission Bay Capital、安进风险投资(Amgen Ventures)以及其它参投方。
Alector位于美国加利福尼亚州,由生物技术、神经科学和抗体药物发现领域的领袖人物创立。根据最新的人类遗传学研究,神经退行性疾病的发生和发展的部分原因在于大脑免疫系统的功能失调。Alector正在开发神经免疫药物,利用大脑免疫系统抵抗多种病症。基于最新研究,尤其是关于阿兹海默病的遗传风险,Alector公司已经确定了一些候选药物组合,且认为这些候选药物有望恢复衰老大脑的正常免疫功能,并抵消神经变性。
宣布融资的同时,Alector还宣布了公司进展最快的3种神经退行性疾病候选药物:AL001:正在开发用于治疗额颞痴呆(FTD),已知AL001靶蛋白的突变是引发FTD的原因;AL002:靶向在骨髓细胞2(TREM2)上表达的触发受体,已知该受体有助于阿兹海默病和其他神经退行性疾病的发展和连续进展;AL003:靶向SIGLEC-3,这是一种在骨髓谱系细胞上表达的跨膜受体,是一种被广泛认知的阿兹海默病的风险因素。